飲み薬形態の新型コロナウイルス治療剤が来年２月から韓国に導入される。

疾病管理庁のコ・ジェヨン報道官は８日の中央防疫対策本部会見で、経口用新型コロナウイルス治療剤導入時期と関連し、「韓国政府は４０万４０００人分の経口用治療剤確保を決めた。来年２月から段階的に導入される予定」と明らかにした。これまで韓国政府は経口用治療剤について来年１－３月期中に導入するとだけしており、具体的な導入時期が言及されたのは初めてだ。

疾病管理庁関係者はこれと関連し、「月別供給量があるので２月の１カ月にすべて入ってくるということではないが、上半期中に多く導入されるだろう。食品医薬品安全処の許可日程を考慮して導入日程を最大限前倒しできるように協議するだろう」と話した。


韓国政府は９月に米メルク・アンド・カンパニー（ＭＳＤ）と２０万人分、１０月に米ファイザーと７万人分の治療剤購入約款を締結した。ＭＳＤ、ロシュ、ファイザーなどと残りの１３万４０００人分に対する追加購入も推進しており今月中に契約を終える計画だ。

ＭＳＤの「モルヌピラビル」とファイザーの「パクスロビド」は米国ではまだ使用承認を受けていない。モルヌピラビルだけ４日に世界で初めて英国で臨時使用承認を受けた状態だ。韓国でもまだ許可申請がされていない状態だ。食品医薬品安全処は書類だけ提出されれば緊急使用承認手続きを急ぎたいという立場だ。

モルヌピラビルは発病から５日以内に治療を受ければ重症化の危険がある患者の入院や死亡の可能性を５０％ほど低くするという。パクスロビドは新型コロナの症状が現れてから３日以内に投与する場合、入院・死亡率を８９％まで減らすという臨床試験結果が出た。５日以内に服用する場合、こうした割合が８５％まで下がるものと明らかになった。

疾病管理庁の鄭銀敬（チョン・ウンギョン）庁長は８日の国会予算決算特別委員会の総合政策質疑で、「高リスク群を対象に５日、３日以内に投じれば、入院、重症、死亡を予防するので医療対応体系を維持するのに助けになる。経口用なので病院に入院しなくても外来基盤や在宅治療者でも使用でき感染者管理での便宜性が生じるだろう」と話した。

２つの薬品の作用方式は完全に違う。ファイザーの治療剤は新型コロナウイルスが増殖するのに必要な酵素（プロテアーゼ）を遮断するよう設計された。ファイザーは「治療剤がウイルス複製に必須のウイルスの一部を標的にするため耐性ができない」と説明する。メルクの治療剤はリボヌクレオチド類似体で新型コロナウイルスの複製を抑制する。