報道によると、米国の米バイオベンチャー企業「ジェロン」のトーマス・オカーマ最高経営責任者（ＣＥＯ）は２２日、「米食品医薬品局（ＦＤＡ）から下半身まひ患者８～１０人にＥＳ細胞を注入する臨床試験の承認を受けた」と明らかにした。これは、まひしてから２週間位内に患者にＥＳ細胞から抽出した治療用の細胞を１回注入する臨床試験だ。


ＡＰ通信は「以前にも何人かの医師が“自分の病院で臨床試験を行った”と主張したが、公式的な認証を受けることができなかった」とし「ジェロンの事例が世界初となる」と報じた。